磷酸二酯酶抑制劑類抗心力衰竭藥
1、氨力農(nóng)是磷酸二酯酶抑制劑，通過提高心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷（cAMP）水平而增強(qiáng)心肌收縮力，并擴(kuò)張外周血管，短期應(yīng)用能改善血流動力學(xué)效應(yīng)。
2、【答案】：C氨力農(nóng)直接抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的降解而增加其濃度，增加心肌細(xì)胞內(nèi)濃度而增加心收縮力，增加心搏出量，也能直接松弛血管平滑肌，降低心臟負(fù)荷，降低心肌耗氧量而治療心力衰竭。
3、磷酸二酯酶抑制劑具有治療呼吸道炎癥、陽痿、心衰等作用，磷酸二酯酶抑制劑本身是酶，可以在體內(nèi)催化活性過程，對擴(kuò)血管也有一定作用。
4、針對心肌收縮性減弱，可采用各類強(qiáng)心藥物，如：毛地黃制劑（地高辛），擬交感胺類（多巴胺），磷酸二酯酶抑制劑（氨聯(lián)吡啶酮）等，以增強(qiáng)心肌的收縮性。
磷酸二酯酶抑制劑的機(jī)制
1、除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制劑還通過增高血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量而具有擴(kuò)血管作用。
2、氨力農(nóng)是磷酸二酯酶抑制劑，通過提高心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷（cAMP）水平而增強(qiáng)心肌收縮力，并擴(kuò)張外周血管，短期應(yīng)用能改善血流動力學(xué)效應(yīng)。
3、通過抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高細(xì)胞內(nèi)cGMP濃度，導(dǎo)致平滑肌松弛，使陰莖海綿體內(nèi)動脈血流增加，產(chǎn)生勃起。特點 相比短效PDE5抑制劑萬艾可，患者及其伴侶都更滿意長效希愛力。
4、磷酸二酯酶抑制劑擁有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP的濃度。有些磷酸二酯酶抑制劑可選擇性地抑制不同類型的磷酸二酯酶的活性。
5、主要功效是通過抑制磷酸二酯酶 5（PDE5）水解 cGMP 發(fā)揮作用，繼而引起陰莖海綿體平滑肌和陰莖小動脈平滑肌的松弛，促進(jìn)血液注入陰莖海綿竇，使陰莖勃起，是目前治療男性功能勃起障礙中安全和效果都很穩(wěn)定的藥物。
抑制劑是什么?
abo抑制劑功效：由于omega發(fā)情時會釋放信息素吸引alpha，抑制貼(藥)等可以抑制發(fā)情以維持omega一段時間的正常生活。
（2）抑制劑（inhibitor）又稱為緩聚劑，是一種用來阻滯或降低化學(xué)反應(yīng)速度的物質(zhì)，作用與負(fù)催化劑相同。它不能停止聚合反應(yīng)，只是減緩聚合反應(yīng)。借以抑制或緩和化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。種類很多，應(yīng)用很廣。
抑制劑又稱為緩聚劑。阻滯或降低化學(xué)反應(yīng)速度的物質(zhì)，作用與負(fù)催化劑相同。它不能停止聚合反應(yīng)，只是減緩聚合反應(yīng)。借以抑制或緩和化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)。用途不同 拮抗劑主要用于醫(yī)藥（尤其是臨床研究方面）以及生物研究方面。
是一種抗菌藥物。PUB抑制劑是一種針對細(xì)胞信號通路的分子抑制劑，其主要作用是抑制與細(xì)胞信號傳導(dǎo)相關(guān)的蛋白質(zhì)。這種抑制劑通常被用于研究細(xì)胞生長、分化、凋亡等生物過程，以及開發(fā)新的藥物。
免疫抑制劑是對機(jī)體的免疫反應(yīng)具有抑制作用的藥物，能抑制與免疫反應(yīng)有關(guān)細(xì)胞（T細(xì)胞和B細(xì)胞等巨噬細(xì)胞）的增殖和功能，能降低抗體免疫反應(yīng)。
ACE抑制劑指血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，活性部位，有兩個結(jié)合點，其中一個含Zn2+的是ACE抑制劑有效基團(tuán)的必須結(jié)合部位。一旦結(jié)合，ACE的活性消失。
磷酸二酯酶抑制劑的藥理作用
氨力農(nóng)是磷酸二酯酶抑制劑，通過提高心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷（cAMP）水平而增強(qiáng)心肌收縮力，并擴(kuò)張外周血管，短期應(yīng)用能改善血流動力學(xué)效應(yīng)。
磷酸二酯酶抑制劑擁有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP的濃度。有些磷酸二酯酶抑制劑可選擇性地抑制不同類型的磷酸二酯酶的活性。
PDE5的藥理作用是：通過ND／cGMP途徑，抑制PDE5水解活性，使勃起組織中的cGMP增加，引起陰莖海綿體平滑肌和陰莖小動脈平滑肌松弛，血流涌入海綿體，發(fā)生勃起。
PDE5抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物。選擇性的磷酸二酯酶5抑制劑在男性勃起功能障礙等疾病中，具有廣泛應(yīng)用。
通過抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP的裂解，而增高細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度，增加Ca++內(nèi)流，產(chǎn)生正性肌力作用。除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制劑還通過增高血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量而具有擴(kuò)血管作用。
平喘藥磷酸二酯酶抑制劑 代表藥物為茶堿，氨茶堿?？蓽p低第二信使cAMP和cGMP的水解，提升細(xì)胞內(nèi)cAMP和cGMP的濃度，并可抑制免疫炎癥細(xì)胞從而松弛支氣管平滑肌，用于治療哮喘。
抑制磷酸二酯酶,增加細(xì)胞內(nèi)cAMP含量,緩解慢性心衰癥狀的是
多巴酚丁胺是β受體激動劑，臨床用于器質(zhì)性心臟病時心肌收縮力下降引起的心力衰竭。
【答案】：C氨力農(nóng)直接抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的降解而增加其濃度，增加心肌細(xì)胞內(nèi)濃度而增加心收縮力，增加心搏出量，也能直接松弛血管平滑肌，降低心臟負(fù)荷，降低心肌耗氧量而治療心力衰竭。
主要表現(xiàn)為正性肌力作用；依那普利為ACEI類藥物。氨力農(nóng)是非苷類正性肌力藥，主要抑制磷酸二酯酶的活性。硝普鈉為直接作用于動靜脈的血管擴(kuò)張藥物，可降低心臟前后負(fù)荷。多巴酚丁胺是選擇性β受體激動劑。
t1/2長達(dá)5~7天，故作用時間也較長，為血漿半衰期最長的強(qiáng)心苷類藥物，屬于長效強(qiáng)心苷藥物。能加強(qiáng)心肌收縮力、減慢心率、抑制傳導(dǎo)。主要用于治療充血性心功能不全。能蓄稷，過量可產(chǎn)生毒性反應(yīng)。用藥期間忌用鈣注射劑。
PDE5抑制劑是什么藥物?
1、萬艾可，俗稱偉哥，是全球第一個口服PDE5 抑制劑(5 型磷酸二酯酶抑制劑)，用于治療男性勃起功能障礙(也稱陽痿或ED)，推動ED治療取得了革命性的進(jìn)展，有效改善陰莖勃起硬度。下面我就給大家介紹萬艾可的用法。
2、他達(dá)拉非片是一種口服的新型PDE-5抑制劑，最初由美國禮來公司和Icos公司共同開發(fā)的，2002年11月獲歐盟批準(zhǔn)，2003年2月首次在英國、瑞典、丹麥、德國及澳大利亞等多個國家成功上市。
3、愛力士枸櫞酸愛地那非片是治療男性功能勃起障礙的PDE5抑制劑，藥物作用具有血管擴(kuò)張效果，因此有降低血壓的作用，可以用作肺動脈高壓的治療藥，但一定需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下按需按量使用，切勿自行用藥。
4、阿伐那非是新一代5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制劑，與西地那非，他達(dá)拉非，伐地那非屬于同類藥物。通過抑制PDE5，提高cGMP水平，使海綿體平滑肌松弛，從而增加血流灌注，使男性有效工作。
5、主要功效是通過抑制磷酸二酯酶 5（PDE5）水解 cGMP 發(fā)揮作用，繼而引起陰莖海綿體平滑肌和陰莖小動脈平滑肌的松弛，促進(jìn)血液注入陰莖海綿竇，使陰莖勃起，是目前治療男性功能勃起障礙中安全和效果都很穩(wěn)定的藥物。
