美國基因泰克公司的公司簡介
1、paragon，即美國基因泰克有限公司的英文簡稱，是一家以科學(xué)創(chuàng)新為引領(lǐng)的公司。此公司匯聚了逾千名研究員、科學(xué)家及碩士博士級別人員，致力于廣泛的科學(xué)研究，涵蓋分子生物、蛋白質(zhì)化學(xué)、生物資訊學(xué)、生理學(xué)等多個領(lǐng)域。
2、基因泰克，這家美國歷史最悠久的生物技術(shù)公司，被譽為全球第二大生物技術(shù)巨頭，僅次于安進(jìn)。其誕生于1976年4月7日，由科萊勒·帕金斯公司合伙人羅伯特·斯萬森與諾貝爾獎金得主赫伯·玻伊爾教授共同創(chuàng)建。
3、基因技術(shù)（Genentech）公司是美國歷史最久的生物技術(shù)公司，也是目前規(guī)模和實力僅次于安進(jìn)的世界第二大生物技術(shù)公司。
4、基因泰克，一個以科技創(chuàng)新為核心驅(qū)動力的公司，擁有超過1，100位研究員、科學(xué)家和博士后，他們的工作涵蓋了廣泛的科研領(lǐng)域，包括分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)以及生物信息學(xué)和生理學(xué)。這家公司在全球疾病研究中聚焦于五個關(guān)鍵領(lǐng)域：腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、組織生長與修復(fù)、神經(jīng)科學(xué)以及感染性疾病。
5、美國基因泰克公司，其總部坐落在美國南舊金山，擁有兩個主要的生產(chǎn)基地，分別位于瓦卡維爾和歐申賽德。在2006年3月17日，公司宣布了一項重大決策，計劃在俄勒岡州希爾斯伯勒（臨近波特蘭）建立一座新的fill/finish工廠和出貨中心，預(yù)計于2010年投入運營。
6、基因泰克公司展現(xiàn)出了其雄心壯志，正在規(guī)劃一項龐大的研發(fā)項目。他們計劃在2010年前推出共計10個新藥，其中5種針對腫瘤，5種屬于免疫類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品已進(jìn)入人體試驗階段的籌備階段。他們志在通過這些努力，確立全球腫瘤藥物市場的領(lǐng)先地位。
沙利度胺的全球推廣
1、全球藥品發(fā)展史上，沙利度胺曾因其與“海豹胎事件”的關(guān)聯(lián)而臭名昭著。1953年，瑞士諾華制藥的前身Ciba合成出沙利度胺，原計劃開發(fā)抗菌藥物，但因其無抑菌活性而被擱置。
2、沙利度胺單藥治療晚期多發(fā)性骨髓瘤(MM)1999年Singhal等人首次證明了沙利度胺對傳統(tǒng)或高劑量化療耐藥的MM有效。沙利度胺與地塞米松及化療聯(lián)合治療晚期多發(fā)性骨髓瘤(MM)多項研究已證實沙利度胺與地塞米松有協(xié)同作用，兩者聯(lián)用有效率超過41%。
3、當(dāng)時沙利度胺是以鎮(zhèn)靜劑引入市場的，并且在幾十個國家被推廣使用，用來治療失眠，鎮(zhèn)痛以及緩解壓力，但是更多的人卻將它當(dāng)做控制孕吐的藥物。作為一個藥理學(xué)的教授，特別還是研究過孕婦用藥的醫(yī)學(xué)博士弗朗西斯要求沙利度胺的廠商提供更多的數(shù)據(jù)，并且停止了沙利度胺的上市。
4、沙利度胺，反應(yīng)停(酞咪哌啶酮，thalidomide)1953年在西德首先合成，1957年在西德、1958年在英國被作為一個非巴比妥類催眠藥被推廣應(yīng)用，1961年因其致畸作用而被禁用。隨著科學(xué)的不斷進(jìn)步，現(xiàn)在也許到了重新評價沙利度胺的時候了。據(jù)估計，在過去的3年里，已經(jīng)有超過5萬名美國人接受過沙利度胺的治療。
5、沙利度胺片治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎對緩解癥狀、控制病情進(jìn)展有確切的療效，其不良反應(yīng)多為嗜睡和口干，未發(fā)現(xiàn)明顯肝腎不良反應(yīng)和神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。由于沙利度胺片對胎兒發(fā)育的影響，本藥禁止用于妊娠及有可能受孕的婦女。
嘉興大病癌癥醫(yī)療保險范圍是什么
1、保哥提示：嘉興大病癌癥醫(yī)療保險范圍是什么？15種高價藥品主要包括：格列衛(wèi)、力比泰、易瑞沙、赫賽汀等。對于超過協(xié)議零售價格、支付數(shù)量以上部分及應(yīng)當(dāng)享受藥商贈藥的費用不予補償。
2、萬元以上至45萬元(含)，報銷70%；特殊藥品大病癌癥保險最高限額以上部分的藥品費用，由參保人員個人承擔(dān)。大病癌癥保險基金支付后，應(yīng)由個人承擔(dān)的特殊藥品費用不列入《嘉興市基本醫(yī)療保障辦法主城區(qū)實施細(xì)則》規(guī)定的醫(yī)療困難救助范圍。
3、嘉興大病無憂報銷范圍包括：大病保險補充醫(yī)療保障，可報銷50%；自費醫(yī)療費用保障，扣除一萬免賠后可報銷60%；特殊藥品費用保障，扣除一萬免賠后可報銷60%。
4、納入大病癌癥保障的20種疾?。簝和籽?、先心病、終末期腎病、乳腺癌、宮頸癌、重性精神疾病、耐藥肺結(jié)核、艾滋病機會性感染、血友病、慢性粒細(xì)胞白血病、唇腭裂、肺癌、食道癌、胃癌、I型糖尿病、甲亢、急性心肌梗塞、腦梗死、結(jié)腸癌、直腸癌。
美國基因泰克公司產(chǎn)品時間線
年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了首個基因改造醫(yī)療產(chǎn)品——由禮來公司生產(chǎn)的合成“人體”胰島素（Humulin），用于治療糖尿病。這一創(chuàng)新開啟了基因療法的新篇章。1985年，Protropin（somatrem），一種針對生長激素缺乏幼童的次級生長激素，雖然在2004年已經(jīng)停產(chǎn)，但在當(dāng)時是一項重要的治療手段。
原創(chuàng) M. B. 圖靈基因2023-04-12 15：14 發(fā)表于江蘇 撰文：M. B. IF=8241 推薦度： 亮點：通過實體瘤反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)將ctDNA風(fēng)險與第6周治療反應(yīng)相結(jié)合，改善患者風(fēng)險分層。
維奈托克由艾伯維公司和羅氏公司的基因泰克公司共同研發(fā)。其在2016年4月獲準(zhǔn)上市，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。2019年5月，美國FDA批準(zhǔn)了維奈托克與奧比妥珠單抗的組合療法，用于一線CLL/SLL治療。
