諾華司庫奇尤單抗新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)
1、年10月6日，諾華NOVARTIS宣布，其開發(fā)的司庫奇尤單抗（secukinumab、Cosentyx）靜脈注射劑已獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，該藥物主要用于治療成人銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）以及非放射學(xué)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（nr-axSpA）。
2、年10月31日，諾華宣布，司庫奇尤單抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療活動性中重度化膿性汗腺炎（HS）的成年患者，特別針對對常規(guī)全身性HS治療反應(yīng)不佳的患者。
3、瑞士生產(chǎn)的。2019年4月1日，諾華制藥（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)可善挺（司庫奇尤單抗注射液），用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。適應(yīng)癥：用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。藥品名稱：通用名稱：司庫奇尤單抗注射液。
4、其中，諾華Cosentyx(司庫奇尤單抗，secukinumab)于2015年1月21日獲批，是全球首個上市的anti-IL-17A單抗，目前主要獲批用于治療斑塊狀銀屑病，銀屑病關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎，2019年銷售額達到351億美元，已成是諾華當(dāng)前年銷售額最高的產(chǎn)品。
5、中國大陸可善挺（俗稱“蘇金單抗”，正式名為“司庫奇尤單抗”）批準(zhǔn)使用的劑型是預(yù)充針，不需要調(diào)配，而且要求在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用，更加方便、安全。
6、可善挺沈陽麥若可大藥房有賣。2019年5月21日諾華旗下治療銀屑病的新藥，可善挺正式上架妙手醫(yī)生旗下沈陽麥若可大藥房，并于同日售出沈陽首單。
司庫奇尤單抗與依奇珠單抗,誰才是治療中重度銀屑病的佼佼者?
1、可善挺(司庫奇尤單抗)國內(nèi)上市有半自動針和自動針，拓咨(依奇珠單抗)為自動針，自我注射情況下自動針便利性無疑更好，若在醫(yī)院注射則無明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說，拓咨打起來比較痛。
2、年更有新的靶向治療藥物，如白介素12/23拮抗劑（烏司奴）、白介素17a拮抗劑司庫奇尤單抗（可善挺）和依奇珠單抗（拓咨），以及古塞奇尤單抗（特諾雅）先后進入中國市場，為中重度銀屑病治療帶來神奇的效果。人們將2019年定義為生物制劑治療銀屑病的元年。
3、白細胞介素17A（IL-17A）抑制劑：司庫奇尤單抗、依奇珠單抗。
4、牛皮癬在醫(yī)學(xué)上叫銀屑病，銀屑病最常用的針劑是生物制劑，目前也是效果非常明確的一種治療方法。生物制劑有很多類型，常見的有司庫奇尤單抗注射液、依奇珠單抗、烏司奴單抗、依那西普、英夫利昔單抗、阿達木單抗等。
銀屑病拓咨(依奇珠單抗)改善銀屑病皮損的效果怎么樣?可以長期使用嗎...
1、依奇珠單抗（Taltz，通用名拓咨）作為一款I(lǐng)L-17A抑制劑，對銀屑病的治療效果顯著。銀屑病是一種以IL-17A為核心炎癥反應(yīng)的疾病，IL-17A靶點的治療被證明能帶來更為深度的皮損改善。
2、拓咨在銀屑病治療中表現(xiàn)出色，一周內(nèi)皮損與皮膚瘙癢顯著緩解。UNCOVER-2研究顯示，經(jīng)過12周治療，40%患者皮損全面消除，71%患者皮損消除90%以上。長期研究顯示，五年內(nèi)60%患者皮損全面改善，顯示拓咨在短期與長期療效上的優(yōu)秀表現(xiàn)。
3、拓咨好還是可善挺好如下：可善挺(司庫奇尤單抗)國內(nèi)上市有半自動針和自動針，拓咨(依奇珠單抗)為自動針，自我注射情況下自動針便利性無疑更好，若在醫(yī)院注射則無明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說，拓咨打起來比較痛。
4、雖然禮來推出了購藥優(yōu)惠減免項目，但銀屑病治療需要長期甚至終身進行，總體花費仍較高。此次54%的降價對銀屑病患者而言是一個重大利好，降低了治療費用。按照官方消息計算，拓咨的價格將從6296元/支降至2896元/支，一定程度上彌補了未進醫(yī)保目錄的遺憾。
5、保質(zhì)期24個月，兩年。拓咨是禮來公司生產(chǎn)的，治療銀屑病的藥物，它是一個生物制劑，也是一個處方藥，因此購買的時候，需要憑醫(yī)生的處方，在正規(guī)的醫(yī)院或者藥店購買。還應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。規(guī)格為80mg/mL的拓咨（依奇珠單抗注射液），目前的參考價格是一支6296元。
6、有效。根據(jù)查詢有用拓咨消息顯示，是有效的的，拓咨（依奇珠單抗注射液）治療1周即可實現(xiàn)皮損和瘙癢癥狀顯著改善。
銀屑病研究獲重要進展
醫(yī)院皮膚科與美國路易斯維爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫、腫瘤與生物醫(yī)學(xué)中心嚴(yán)俊教授的課題組合作，在銀屑病研究中獲得重要進展。以該科專家的論文“真皮γδT細胞是炎癥性皮膚病IL-17的主要產(chǎn)生細胞”發(fā)表在最新一期的“Immunity(免疫)”雜志(影響因子2221)，發(fā)現(xiàn)了銀屑病的致病“元兇”――真皮內(nèi)γδT淋巴細胞。
自從2003年美國FDA批準(zhǔn)第一個用于銀屑病治療的生物制劑Alefacept問世以來，銀屑病生物治療領(lǐng)域發(fā)展迅速，成為近年重要的研究進展。
盡管文章中提及的烏帕替尼在銀屑病關(guān)節(jié)炎治療中的獲批是另一項重要進展，但Deucravacitinib在銀屑病治療領(lǐng)域的成就無疑是最引人注目的亮點。隨著Deucravacitinib的即將上市，我們有理由相信，這將為銀屑病患者的生活質(zhì)量帶來顯著提升，為疾病治療開辟新的可能。
王青青課題組之前的研究揭示，F(xiàn)XYD3能促進雌激素受體陽性的乳腺癌干細胞的維持和對他莫昔芬的耐藥。課題組分析銀屑病患者的臨床樣本發(fā)現(xiàn)，銀屑病皮損部位FXYD3表達水平明顯升高。
