腳氣和掌跖角化癥有什么區(qū)別??
兩種癥狀是完全不同的，腳氣是屬于真菌性感染，是一種急性發(fā)作，并且會伴有腳癢，水泡，脫皮，一味的表現。而另外一種癥狀通常都是慢性的，一般都是以脫皮硬化為主。
角化型腳氣的特點為無水皰及膿皰，一般也不會發(fā)生糜爛，與其它型腳氣最大的不同點是很少引起瘙癢。病變多位于手掌、手指、足跟、足跖及足旁，常對稱成片，有時嚴重發(fā)展后尚可波及整個足和手足背部。
．一般無主觀癥狀，裂隙較深時有痛感。有些病例赫汗。4．病程終身不變，外傷后可加重。5．與角化型足癬等鑒別。 鵝掌風（手足癬）是指發(fā)生于指、趾間及掌蹠部位皮膚的皮膚癬菌感染，又稱為手癬、足癬、腳氣。
掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數從嬰兒開始，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂。
沒有家族史,為何我的孩子得了遺傳性掌跖角化癥??
1、其實生物學上有種概念叫做基因突變。但是幾率非常小，這個病是屬于常染色體顯性遺傳病，若沒有家族史只能從這個方面考慮，您的孩子關于這個病的基因發(fā)生了突變而變成了這個致病基因。
2、沒家族史。但掌跖角化癥是隱形遺傳的。所以病從口入。有些偽劣食品。過期食品。化學污染食品都對孩子們有危害的。大米農殘留物易引起基因突變。建議孩子以后做遺傳方面檢查。不要影響后代先天性遺傳掌跖角化癥。
3、掌跖角化病是一組以掌跖皮膚增厚、角化過度為特征的一組慢性皮膚病，又稱掌跖角皮癥。本病包括遺傳性和獲得性兩種類型。如果家族沒有遺傳病史，那么是獲得性的可能性比較大，換句話說就是后天環(huán)境因素導致的。
4、可能是長島型掌跖角化癥，往往都是沒有家族史的，因為是隱性遺傳，一般父母都是健康的攜帶者，同時把攜帶的致病基因遺傳給孩子，孩子才會出現疾病。
5、沒有家族史而孩子得了遺傳性疾病。遺傳性疾病也有顯性遺傳和隱性遺傳。當遺傳性疾病的遺傳因素大而多，抵抗力又弱，這樣疾病就會顯現，直接體現了顯性遺傳就成了遺傳性疾病。
掌跖角化癥初期圖片是什么樣子的??
掌跖角化癥的癥狀有：手掌和腳底皮膚的角化和增厚是掌跖角化癥最常見的最典型的癥狀。即皮膚的表皮層厚度比正常人手掌和腳底的皮膚的表皮層要厚出幾倍。角化的過程中會出現紅斑反應、瘙癢反應、多汗等。
彌漫性掌跖角化病 常染色體顯性遺傳，多于嬰兒期開始發(fā)病，輕者僅有掌跖皮膚粗糙，嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發(fā)生皸裂，引起疼痛。
錢幣狀掌跖角化病是以在摩擦部位出現過度角化性斑塊為特征的常染色體顯性遺傳病。這是一種常染色體顯性遺傳病。據醫(yī)學報道，無特效治療方法。
掌跖角化癥和剝脫性角質松解癥有明顯區(qū)別，但治療類似(都可用尿素軟膏) 剝脫性角質松解癥更多見于成人，時發(fā)時止，癥狀較輕。 從圖片看，可能是掌跖角化癥，多于幼年發(fā)病，表現為掌跖角層增厚。
嬰兒掌跖角化癥的癥狀和成年人的一樣嗎??
1、不一樣。掌跖角化病是一種慢性皮膚病，分為先天性及獲得性，大部分都是先天的，家族遺傳史。臨床表現為彌漫性，局限性以及小斑點狀。
2、不一樣的。掌跖腳化病又稱掌跖角皮癥，是一組以手掌和足跖皮膚增厚，角化過度為特點的一組慢性皮膚病。分為先天及獲得性，大部分是先天性，常有家族史，如彌漫性掌跖角皮癥等，也有部分是為獲得性。
3、掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。
4、掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。
掌跖角化癥都有哪些癥狀呢?
1、掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。
2、掌跖角化癥的癥狀主要表現為手掌和足跖、全掌、跖部皮膚角化、肥厚發(fā)硬、呈淡黃色，有比較明確的界限。
3、掌跖角化癥的癥狀有：彌漫性掌跖角化病：最初表現為掌跖皮膚稍增厚，6個月以后癥狀逐漸發(fā)展完全，整個掌跖部呈彌漫性角化過度性硬斑塊，呈黃色，半透明狀，猶如胼胝，有時呈疣狀增生。斑塊邊緣往往繞以紅暈。
4、掌跖角化癥患者的癥狀表現主要表現為好發(fā)于兩手掌和兩足跖，所以就會在全掌、跖部皮膚角化、肥厚、發(fā)硬、呈淡黃色性的皮膚損害。
5、典型癥狀 掌跖皮膚粗糙、疣狀突起、皸裂、疼痛等。
掌跖角化癥的癥狀?
彌漫性掌跖角化病：最初表現為掌跖皮膚稍增厚，6個月以后癥狀逐漸發(fā)展完全，整個掌跖部呈彌漫性角化過度性硬斑塊，呈黃色，半透明狀，猶如胼胝，有時呈疣狀增生。斑塊邊緣往往繞以紅暈。
隨著年齡增長，癥狀日趨嚴重，癥狀輕者僅有掌跖局部皮膚粗糙，嚴重者在掌跨部出現彌漫性青紫色紅斑的基礎上，伴有不同程度的角化過度，形成境界清楚的堅硬角質斑塊。表面光滑，對稱分布。
局部一般無炎癥，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續(xù)終生而不會自行消退。
掌跖角化癥的癥狀有：手掌和腳底皮膚的角化和增厚是掌跖角化癥最常見的最典型的癥狀。即皮膚的表皮層厚度比正常人手掌和腳底的皮膚的表皮層要厚出幾倍。角化的過程中會出現紅斑反應、瘙癢反應、多汗等。
掌跖角化癥的主要癥狀 (一)局灶性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma)為常染色體顯性基因。常伴新生兒期病發(fā)，也可以遲至童年期。
掌跖角化癥的中醫(yī)辯證分型：肝腎陰虛型癥見：掌跖角化過度同時伴有面色萎黃、身體瘦弱或伴有發(fā)育遲緩、腰膝酸軟無力、頭暈、目澀、口干燥、盜汗、五心煩熱、心悸氣短。舌紅苔薄少津，脈細數。
