進醫(yī)保的靶向藥清單
親，泰瑞沙2023年納入醫(yī)保的。據(jù)了解，目前肺癌靶向藥醫(yī)保報銷的藥物名單有：吉非替尼、克唑替尼、奧希替尼、阿法替尼、塞瑞替尼、安羅替尼等，這些醫(yī)保藥物具體報銷比例還需咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門。親，泰瑞沙2023年納入醫(yī)保的。
年納入醫(yī)保的靶向藥主要有：抗癌藥：拉米夫定、賽羅莫司、維拉帕米、阿霉素、阿米卡星、帕妥珠單抗、索拉非尼、塞來昔布、奧美拉唑、替格瑞洛、阿哌拉濱、替莫唑酮等。
進醫(yī)保的靶向藥清單可以參考如下：單克隆抗體，利妥昔單抗。
利妥昔單抗注射液的臨床試驗
隨機對照試驗（RCTs）證實，利妥昔單抗不僅能夠顯著降低蛋白尿，減少復(fù)發(fā)頻率，甚至允許一些患者實現(xiàn)短期的免疫抑制藥物減量。
第一次輸注利妥昔單抗后，外周B 淋巴細胞計數(shù)明顯下降，低于正常水平，6 個月后開始恢復(fù)，治療完成后通常12 個月之內(nèi)恢復(fù)正常，盡管某些患者可能需要時間更長(見【臨床試驗】)。
妊娠已知免疫球蛋白IgG 可通過胎盤屏障.在獼猴中進行的發(fā)育毒性研究沒有發(fā)現(xiàn)利妥昔單抗治療具有子宮內(nèi)胚胎毒性的證據(jù)。在研究中觀察到母體動物暴露于利妥昔單抗時，其新生子代在出生后階段出現(xiàn)B 細胞群缺失現(xiàn)象。
應(yīng)考慮停藥。利妥昔單抗絕不能未稀釋就靜脈滴注，制備好的注射液也不能用于靜脈推注。
抗癌新藥來了!涉及11個癌種患者,能否成為抗癌成功的”救命藥”_百度知...
獲批適應(yīng)癥：FDA批準(zhǔn)isatuximab-irfc與泊馬多胺和地塞米松聯(lián)合用于患有多發(fā)性骨髓瘤的成年患者，這些患者之前至少接受過兩種治療，包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑。
首先，它們沒有經(jīng)過新藥審批流程，自然也就不是藥品。在保健品數(shù)據(jù)庫中，也查不到牛樟芝產(chǎn)品的記錄。此外，牛樟芝作為一種在大陸地區(qū)沒有食用歷史的物種，要想作為食品銷售，需要取得“新食品原料”的資格。
Lakelynn只是新藥試驗的受益者之一，在橫跨17類NTRK融合癌患者的臨床試驗中，入組的55位患者，拉羅替尼的總緩解率達75%，其中22%的患者甚至顯示腫瘤消失。
昨天看了這個120萬的抗癌藥的視頻，這真是個天價藥，一般人傾家蕩產(chǎn)也買不起這一針。
因它可削冰令圓，又可炙百病，為醫(yī)家最常用之藥。現(xiàn)代實驗研究證明，艾葉具有抗菌及抗病毒作用；平喘、鎮(zhèn)咳及祛痰作用；止血及抗凝血作用；鎮(zhèn)靜及抗過敏作用；護肝利膽作用等。
PD1上市公司有哪些?
1、信達生物成為了中國唯一擁有4個單抗藥物上市的制藥企業(yè)。 君實生物 經(jīng)營發(fā)展及業(yè)績情況 兩家目前在市商業(yè)化產(chǎn)品均為PD1。 信達生物 2017-2019年，營收分別為0.095和48億元。
2、公司參股 20%的腫瘤創(chuàng)新藥孵化公司樂普生物，目前在研產(chǎn)品豐富，包括 PDPDL-溶瘤病毒以及 EFFR、HERCD20 等 ADC 藥物集落正在有序推進研發(fā)進程，未來公司在腫瘤創(chuàng)新藥方向的銷售值得期待。
3、桓瑞PD1是一款備受期待的智能手機，但是其上市時間卻一再推遲，引起了廣泛關(guān)注。造成這種情況的原因是多方面的，主要是因為市場競爭、生產(chǎn)持續(xù)緩慢以及技術(shù)上的難題。首先，市場競爭是桓瑞PD1推遲上市的原因之一。
4、目前國內(nèi)已經(jīng)上市的PD-1/PD- L1單抗，既有進口的，也有國產(chǎn)的，但只有信達生物開發(fā)的合資PD- 1單抗達伯舒（又名信迪利單抗）被列入了醫(yī)保目錄。
美羅華醫(yī)保報銷2021年比例
1、百分之八十五。美羅華是醫(yī)保范圍內(nèi)的藥，屬于乙類醫(yī)保藥物，報銷的主要根據(jù)地域比例報銷可以報銷具體，600毫升700元，到社?？蓤箐N百分之八十五。
2、%~80%。在陜西的社保局的規(guī)定中可知，美羅華屬于醫(yī)保乙類藥品，報銷比例是指醫(yī)保范圍內(nèi)報銷，可報銷70%~80%比例的費用。報銷指由社會保險按比例補償職工居民醫(yī)療費用、生育費用和工傷治療費用的行為。
3、%-80%。佳羅華（奧妥珠單抗注射液）是一種新型人源化抗CD20單抗，2021年6月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，2017年7月美羅華被納入國家醫(yī)保目錄，上海醫(yī)保報銷比例70%-80%。
4、醫(yī)保卡能報銷的比例 報銷比例：一個自然年度內(nèi)首次住院起付標(biāo)準(zhǔn)為1300元，以后每次650元。
漢利康和達伯華誰先上市
達伯華比漢利康的效果好。因為達伯華的獨立性治療比漢利康強。達伯華用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病。漢利康用于治療復(fù)發(fā)或者耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤與CHOP方案聯(lián)合應(yīng)用治療。所以達伯華比漢利康的效果好。
漢利康漢利康是一種藥物的商品名，為利妥西單抗注射液，主要用于治療惡性腫瘤，有其相應(yīng)的適應(yīng)癥和不良反應(yīng)。利妥昔單抗注射液主要適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)或者耐藥的濾泡型中央型淋巴瘤的治療。
達伯華，醫(yī)藥品牌，隸屬于信達生物制藥蘇州有限公司，2020年10月9日，抗腫瘤藥物達伯華正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)。
達伯華比漢利康的效果好。因為達伯華的獨立性治療比漢利康強。達伯華用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病。漢利康用于治療復(fù)發(fā)或者耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤與CHOP方案聯(lián)合應(yīng)用治療。
漢利康先上市。直到2019年2月，復(fù)宏漢霖（復(fù)星醫(yī)藥子公司）的利妥昔單抗注射液（漢利康）在國內(nèi)獲批上市，首個國產(chǎn)生物類似藥，填補了我國生物類似藥市場的空白，打破了國外原研藥長期以來的市場。
