諾華銀屑病最新進(jìn)展 諾華治療銀屑病

禮來拓咨的簡(jiǎn)單介紹

1、拓咨最早于2016年在美國(guó)獲批，用于治療斑塊型銀屑病，是繼蘇金單抗之后全球第二款上市的IL-17A單抗藥物。臨床數(shù)據(jù)顯示，使用拓咨治療16周后，40%的患者實(shí)現(xiàn)了PASI100，87%的患者實(shí)現(xiàn)了PASI90，97%的患者實(shí)現(xiàn)PASI75。從全球市場(chǎng)來看，拓咨受到業(yè)界廣泛看好，2019年銷售額為166億美元，同比增長(zhǎng)46%。

2、禮來拓咨是一款由美國(guó)禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的治療銀屑病的生物制劑。以下是關(guān)于禮來拓咨的詳細(xì)介紹：作用機(jī)制：禮來拓咨專門針對(duì)白介素IL17A，這是一種在銀屑病發(fā)病過程中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞因子。通過抑制IL17A，禮來拓咨能夠?yàn)殂y屑病患者提供有效的系統(tǒng)治療。

3、禮來制藥公司最近宣布推出一種新型配方的拓咨（Taltz，依奇珠單抗注射液），該配方不含枸櫞酸鹽，旨在顯著減輕銀屑病患者在注射時(shí)的疼痛感受。這一新配方已于去年獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，并保留了與原配方相同的活性成分。

4、美國(guó)禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對(duì)銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對(duì)白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國(guó)食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。

5、拓咨在銀屑病治療中表現(xiàn)出色，一周內(nèi)皮損與皮膚瘙癢顯著緩解。UNCOVER-2研究顯示，經(jīng)過12周治療，40%患者皮損全面消除，71%患者皮損消除90%以上。長(zhǎng)期研究顯示，五年內(nèi)60%患者皮損全面改善，顯示拓咨在短期與長(zhǎng)期療效上的優(yōu)秀表現(xiàn)。

6、在藥店或醫(yī)院購(gòu)買即可。2021新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄中，新增了74種藥品，其中就包括治療銀屑病的生物制劑——禮來拓咨（依奇珠單抗注射液）。

聽說有一種叫蘇金的藥能徹底根治牛皮癬是真的嗎?

1、可善挺（俗稱蘇金單抗）是目前全球臨床使用最久的IL-17A抑制劑，唯一擁有5年長(zhǎng)期安全性臨床數(shù)據(jù)，安全性良好。常見副作用多為呼吸道感染，且大多不良反應(yīng)事件為輕度或中度；結(jié)核復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極低；罹患腫瘤風(fēng)險(xiǎn)與普通人群沒有差別，從目前5年的數(shù)據(jù)上來看，安全性沒有問題。

2、在香港進(jìn)行首針治療時(shí)必須在港完成，而后續(xù)針劑則可以帶回國(guó)內(nèi)自行注射。這一政策為許多患者提供了便利，減少了跨境治療的繁瑣。蘇金單抗作為一種新型療法，為銀屑病患者帶來了新的希望。然而，目前該藥物的使用仍需遵循醫(yī)生的指導(dǎo)與監(jiān)督。患者在使用蘇金單抗時(shí)，應(yīng)確保嚴(yán)格按照醫(yī)囑操作。

3、中國(guó)大陸批準(zhǔn)使用的可善挺（俗稱“蘇金單抗”，正式名為“司庫(kù)奇尤單抗”）產(chǎn)地與香港、臺(tái)灣等地一致，都是瑞士生產(chǎn)進(jìn)口的，沒區(qū)別。

4、治療上以內(nèi)服藥為主，如消銀顆粒等。片狀的銀屑病也可以采取外用曲安奈德新霉素貼的辦法。必須注意牛皮癬治療禁止用所謂的特效藥，最好是不要吃激素或者打激素針，否則在停藥后原本消除的癥狀會(huì)迅速反彈。

5、并且在一項(xiàng)頭對(duì)頭試驗(yàn)中，擊敗了諾華牛皮癬藥物蘇金單抗(Cosentyx)。得益于這些良好數(shù)據(jù)，Tremfya上市一年便獲得16億美元的收入。

FDA批準(zhǔn)諾華公司的Cosentyx用于治療化膿性汗腺炎

1、諾華宣布，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)司庫(kù)奇尤單抗（secukinumab，商品名：Cosentyx，已在中國(guó)上市，商品名：可善挺）治療活動(dòng)性中重度化膿性汗腺炎（HS）成人患者，這些患者常規(guī)全身性HS療法反應(yīng)不足。

2、諾華公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Cosentyx(secukinumab)用于治療成人中度至重度化膿性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一種直接抑制白細(xì)胞介素-17a (IL-17A)的完全人類生物制劑，被認(rèn)為是參與HS炎癥的細(xì)胞因子。

3、年10月31日，諾華宣布，司庫(kù)奇尤單抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療活動(dòng)性中重度化膿性汗腺炎（HS）的成年患者，特別針對(duì)對(duì)常規(guī)全身性HS治療反應(yīng)不佳的患者。