中國(guó)銀屑病的研究進(jìn)展 中國(guó)銀屑病的研究進(jìn)展如何

2022年中國(guó)銀屑病發(fā)病率

司庫(kù)奇尤單抗效果好，目前國(guó)內(nèi)銀屑病患者使用人群最多！)3 依奇珠單抗 依奇珠單抗降價(jià)后單價(jià)1218元/支，治療中重度斑塊狀銀屑病常規(guī)：首年首月注射4支，職工醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)70%為例，職工醫(yī)保支付：1218×4×70%=344元，個(gè)人首月自付：1460元；首年全年(12個(gè)月)注射17支，醫(yī)保支付：14494元，個(gè)人自付：6212元。

拓咨（依奇珠單抗）：同樣靶向IL-17A，2019年9月在中國(guó)上市，2022年進(jìn)入醫(yī)保。1218元/80mg/mL/支，用法用量為第0周注射160mg，隨后每四周注射80mg。喜達(dá)諾（烏司奴單抗）：靶點(diǎn)IL-12/23（p40），適應(yīng)癥為適合系統(tǒng)治療的成人中重度斑塊狀銀屑病，2019年2月在中國(guó)獲批上市，2022年納入醫(yī)保。

一級(jí)醫(yī)院慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為200元。二級(jí)醫(yī)院慢性病起付標(biāo)準(zhǔn)為400元?；加?種或2種以上慢性病沒(méi)人每年起付限額增加200元。慢性病補(bǔ)助報(bào)銷(xiāo)比例慢性病門(mén)診醫(yī)療費(fèi)用報(bào)銷(xiāo)比例為50%。

USTEKINUMAB是首個(gè)全人源白細(xì)胞介素IL-12和IL-23拮抗劑，最早于2009年獲批，已在全球多地上市。自上市以來(lái)，其銷(xiāo)售額持續(xù)增長(zhǎng)，2021年全球銷(xiāo)售額超過(guò)90億美元，2022年上半年銷(xiāo)售額達(dá)49億美元，年增長(zhǎng)率達(dá)10%，預(yù)計(jì)未來(lái)有望突破百億銷(xiāo)售額。

當(dāng)年度相關(guān)的輔助檢查及化驗(yàn)單的復(fù)印件。本人近期兩張免冠照片。身份證、戶(hù)口本復(fù)印件各一張。申請(qǐng)人的銀行卡復(fù)印件。銀屑病俗稱(chēng)牛皮癬，是一種慢性炎癥性皮膚病，病程較長(zhǎng)，有易復(fù)發(fā)傾向，有的病例幾乎終生不愈。該病發(fā)病以青壯年為主，對(duì)患者的身體健康和精神狀況影響較大。

第三條影響面容且難以治愈的皮膚病(如白癜風(fēng)、銀屑病、血管瘤、斑痣等)，或者外觀(guān)存在明顯疾病特征(如五官畸形、不能自行矯正的斜頸、步態(tài)異常等)，不合格。第四條紋身，不合格。第五條肢體功能障礙，不合格。第六條單側(cè)耳語(yǔ)聽(tīng)力低于5米，不合格。第七條嗅覺(jué)遲鈍，不合格。第八條乙肝病原攜帶者，特警職位，不合格。

銀屑病拓咨(依奇珠單抗)改善銀屑病皮損的效果怎么樣?可以長(zhǎng)期使用嗎...

依奇珠單抗（Taltz，通用名拓咨）作為一款I(lǐng)L-17A抑制劑，對(duì)銀屑病的治療效果顯著。 銀屑病是一種以IL-17A為核心炎癥反應(yīng)的疾病，IL-17A靶點(diǎn)的治療被證明能帶來(lái)更為深度的皮損改善。

作為針對(duì)IL-17靶點(diǎn)的生物制劑，拓咨與可善挺相比，在短期療效和長(zhǎng)期安全性方面具有優(yōu)勢(shì)。然而，它的一個(gè)缺點(diǎn)是注射時(shí)疼痛感較強(qiáng)，這可能會(huì)影響部分患者對(duì)其的選擇。

拓咨在銀屑病治療中表現(xiàn)出色，一周內(nèi)皮損與皮膚瘙癢顯著緩解。UNCOVER-2研究顯示，經(jīng)過(guò)12周治療，40%患者皮損全面消除，71%患者皮損消除90%以上。長(zhǎng)期研究顯示，五年內(nèi)60%患者皮損全面改善，顯示拓咨在短期與長(zhǎng)期療效上的優(yōu)秀表現(xiàn)。

拓咨好還是可善挺好如下：可善挺(司庫(kù)奇尤單抗)國(guó)內(nèi)上市有半自動(dòng)針和自動(dòng)針，拓咨(依奇珠單抗)為自動(dòng)針，自我注射情況下自動(dòng)針便利性無(wú)疑更好，若在醫(yī)院注射則無(wú)明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說(shuō)，拓咨打起來(lái)比較痛。

雖然禮來(lái)推出了購(gòu)藥優(yōu)惠減免項(xiàng)目，但銀屑病治療需要長(zhǎng)期甚至終身進(jìn)行，總體花費(fèi)仍較高。此次54%的降價(jià)對(duì)銀屑病患者而言是一個(gè)重大利好，降低了治療費(fèi)用。按照官方消息計(jì)算，拓咨的價(jià)格將從6296元/支降至2896元/支，一定程度上彌補(bǔ)了未進(jìn)醫(yī)保目錄的遺憾。

氘可來(lái)昔替尼:中重度斑塊狀銀屑病患者的治療新選擇

在銀屑病治療領(lǐng)域，重大突破為患者帶來(lái)福音。2023年10月19日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)全球首款口服TYK2變構(gòu)抑制劑——氘可來(lái)昔替尼在中國(guó)上市，用于中重度斑塊狀銀屑病患者的治療。此新藥物標(biāo)志著中重度斑塊狀銀屑病患者擁有了新的、高效的選擇。

全球首款口服TYK2變構(gòu)抑制劑頌狄多(R)已在中國(guó)上市。百時(shí)美施貴寶中國(guó)宣布頌狄多（氘可來(lái)昔替尼片）的推出，為中重度斑塊狀銀屑病患者提供了全新的口服治療方案，該藥也是目前全球唯一獲批的TYK2變構(gòu)抑制劑。

頌狄多（氘可來(lái)昔替尼）：全球首個(gè)口服選擇性TYK2變構(gòu)抑制劑，用于治療中重度斑塊型銀屑病成人患者，于2023年10月在中國(guó)上市，價(jià)格：995元/盒，每盒6mg*7片。用法用量為每日一次。請(qǐng)注意，上述價(jià)格信息僅供參考，部分藥物如特諾雅與氘可來(lái)昔替尼目前有臨床研究項(xiàng)目，符合條件者可免費(fèi)用藥。

FDA批準(zhǔn)上市的氘代藥物包括氘代丁苯那嗪和氘可來(lái)昔替尼。氘代丁苯那嗪由以色列梯瓦工業(yè)制藥公司研發(fā)，用于治療亨廷頓病和成人遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。氘可來(lái)昔替尼由美國(guó)百時(shí)美施貴寶公司研發(fā)，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。

臨床用氘可來(lái)昔替尼片一般用8-12周，如果沒(méi)有療效，我們醫(yī)生會(huì)考慮停藥。不過(guò)氘可來(lái)昔替尼片的臨床試驗(yàn)中，有時(shí)藥物使用時(shí)間能達(dá)到52周氘可萊西替尼目前已被納入醫(yī)保范疇，報(bào)銷(xiāo)后每盒的費(fèi)用為 3210 元。然而，海外的氘可萊西替尼售價(jià)僅為 700 元一盒。

剛剛!康哲藥業(yè)IL-23單抗「替瑞奇珠單抗」獲批,治療銀屑病!

1、康哲藥業(yè)通過(guò)與Sun Pharma合作，獲得了替瑞奇珠單抗在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)）的開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售等權(quán)利。此前，該藥在中國(guó)香港地區(qū)已獲批上市。2021年10月，康哲藥業(yè)宣布在中國(guó)申報(bào)上市并獲得受理，目標(biāo)患者為接受系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人。

2、年5月30日，中國(guó)藥企康哲藥業(yè)的替瑞奇珠單抗，一款靶向IL-23的抗體藥物，成功上市，成為首個(gè)由國(guó)內(nèi)企業(yè)持證上市的國(guó)產(chǎn)IL-23產(chǎn)品。這一事件與同日在炎癥性腸病領(lǐng)域宣布終止開(kāi)發(fā)計(jì)劃的阿斯利康brazikumab形成了鮮明的對(duì)比，仿佛上演了一場(chǎng)“擠兌賽道”的戲劇性情節(jié)。