國內(nèi)哪里可以買到可善挺,求求誰可以告訴我?
目前在全國28個(gè)城市的58家都可以，不過可善挺是處方藥，一定要取得專業(yè)醫(yī)師處方、并遵照醫(yī)囑使用。2019年4月1日，諾華制藥（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)可善挺（司庫奇尤單抗注射液），用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。通用名稱：司庫奇尤單抗注射液。
可善挺的價(jià)格問題，我可以為你做一個(gè)大致的計(jì)算。按照說明書的建議，初始治療的前5周，每周需要注射300毫克，之后的維持治療則是每4周注射300毫克。假設(shè)一年有52周的話，第一年的治療費(fèi)用大約在9萬元左右。之后的每年維持治療，費(fèi)用大約為7萬元。
中國大陸批準(zhǔn)使用的可善挺（俗稱蘇金單抗）產(chǎn)地與香港、臺灣等地一致，都是瑞士生產(chǎn)進(jìn)口的，沒區(qū)別。
中國大陸可善挺（俗稱“蘇金單抗”，正式名為“司庫奇尤單抗”）批準(zhǔn)使用的劑型是預(yù)充針，不需要調(diào)配，而且要求在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用，更加方便、安全。
可善挺（俗稱蘇金單抗）是目前全球臨床使用最久的IL-17A抑制劑，唯一擁有5年長期安全性臨床數(shù)據(jù)，安全性良好。常見副作用多為呼吸道感染，且大多不良反應(yīng)事件為輕度或中度；結(jié)核復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極低；罹患腫瘤風(fēng)險(xiǎn)與普通人群沒有差別，從目前5年的數(shù)據(jù)上來看，安全性沒有問題。
目前在全國28個(gè)城市的58家都可以，不過可善挺是處方藥，一定要取得專業(yè)醫(yī)師處方、并遵照醫(yī)囑使用。\x0d\x0a2019年4月1日，諾華制藥（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)可善挺（司庫奇尤單抗注射液），用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。
司庫奇、類克、阿達(dá)木三者比較
起效速度和緩解效果：阿達(dá)木單抗的起效速度相對較快，且緩解效果較好。司庫奇和類克在治療過程中的起效速度相對較慢，可能需要一段時(shí)間才能達(dá)到最佳效果。 治療方案：司庫奇和類克均為皮下注射，通常需要每周進(jìn)行一次治療。阿達(dá)木單抗則是通過靜脈注射進(jìn)行治療，治療周期相對較長。
自2004年第一個(gè)用于銀屑病治療的生物制劑--腫瘤壞死因子α拮抗劑（依那西普，國產(chǎn)益賽普）在美國上市以來，不斷有新的生物制劑問世，諸如其同類產(chǎn)品英夫利單抗（類克）和阿達(dá)木單抗（修美樂）已經(jīng)在我國應(yīng)用多年，在臨床中發(fā)揮了非常好的效果。
單克隆抗體家族：家族成員中生物制劑主要有修美樂（阿達(dá)木單抗），類克（英夫利昔單抗），雅美羅（妥珠單抗）。
常用的我比較熟悉的有依那西普（國產(chǎn)的是益賽普，進(jìn)口的叫恩利），英夫利昔單抗（類克）。2依那西普為皮下注射，開始3~6個(gè)月，一般為25mg，每周2次，后面可以根據(jù)實(shí)際情況逐漸減量。類克一般為3~5mg/kg.次，一般用法的間隔時(shí)間為0，2，6，8周，后面可以每6~8周一次，維持治療。
圣利卓和可善挺區(qū)別
1、意義不同、用途不同。意義不同：圣利卓是靶向作用于IL-36受體的人源化單克隆抗體，而可善挺是靶向作用于IL-17A的人源化單克隆抗體。
2、適應(yīng)癥：圣利卓主要用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）的發(fā)作預(yù)防。
3、適應(yīng)癥：圣利卓主要用于治療中、重度斑塊狀銀屑病。而可善挺主要用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。
司庫奇尤單抗與依奇珠單抗,誰才是治療中重度銀屑病的佼佼者?
可善挺(司庫奇尤單抗)國內(nèi)上市有半自動針和自動針，拓咨(依奇珠單抗)為自動針，自我注射情況下自動針便利性無疑更好，若在醫(yī)院注射則無明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說，拓咨打起來比較痛。
年，白介素12/23拮抗劑（如烏司奴）、白介素17a拮抗劑（如司庫奇尤單抗）和依奇珠單抗（如拓咨山枝）等新的靶向治療藥物進(jìn)入中國市場，為中重度銀屑病患者帶來了顯著的治療效果，標(biāo)志著生物制劑治療銀屑病的新時(shí)代的到來。
年更有新的靶向治療藥物，如白介素12/23拮抗劑（烏司奴）、白介素17a拮抗劑司庫奇尤單抗（可善挺）和依奇珠單抗（拓咨），以及古塞奇尤單抗（特諾雅）先后進(jìn)入中國市場，為中重度銀屑病治療帶來神奇的效果。人們將2019年定義為生物制劑治療銀屑病的元年。
白細(xì)胞介素17A（IL-17A）抑制劑：司庫奇尤單抗、依奇珠單抗。
諾華NOVARTIS司庫奇尤單抗(secukinumab、Cosentyx)靜脈注射劑獲美國FD...
年10月6日，諾華NOVARTIS宣布，其開發(fā)的司庫奇尤單抗（secukinumab、Cosentyx）靜脈注射劑已獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，該藥物主要用于治療成人銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）以及非放射學(xué)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（nr-axSpA）。
年10月31日，諾華宣布，司庫奇尤單抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療活動性中重度化膿性汗腺炎（HS）的成年患者，特別針對對常規(guī)全身性HS治療反應(yīng)不佳的患者。
諾華公司宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)Cosentyx(secukinumab)用于治療成人中度至重度化膿性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一種直接抑制白細(xì)胞介素-17a (IL-17A)的完全人類生物制劑，被認(rèn)為是參與HS炎癥的細(xì)胞因子。
