IL-17A抑制劑Taltz(ixekizumab)治療斑塊型銀屑病療效優(yōu)于7款生物制劑...
1、Taltz作為一款I(lǐng)L-17A抑制劑，通過皮下注射，選擇性地結(jié)合并抑制IL-17A，對銀屑病的治療具有獨特的優(yōu)勢。自2016年在美國獲批以來，Taltz已被批準(zhǔn)用于多種銀屑病相關(guān)病癥的治療，如斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎等。其在銀屑病治療領(lǐng)域的出色表現(xiàn)，為患者提供了更多選擇和可能。
2、Taltz是禮來公司開發(fā)的一種新型抗炎藥，通過選擇性結(jié)合細胞因子白介素17A（IL-17A）并抑制其與IL-17受體的相互作用來發(fā)揮作用，不與IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F結(jié)合。IL-17A參與正常炎癥和免疫反應(yīng)。
3、美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。
4、在美國，Taltz在2016年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療6歲及以上中度至重度斑塊型銀屑病，并于2019年7月獲得批準(zhǔn)用于治療成年NR-axSpA患者。2020年6月，Taltz獲得FDA批準(zhǔn)用于治療NR-axSpA，此前已在歐洲、日本和加拿大獲批用于斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎。Taltz通過阻斷IL-17A與IL-17受體的結(jié)合，抑制炎性和免疫反應(yīng)。
銀屑病研究獲重要進展
醫(yī)院皮膚科與美國路易斯維爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫、腫瘤與生物醫(yī)學(xué)中心嚴(yán)俊教授的課題組合作，在銀屑病研究中獲得重要進展。以該科專家的論文“真皮γδT細胞是炎癥性皮膚病IL-17的主要產(chǎn)生細胞”發(fā)表在最新一期的“Immunity(免疫)”雜志(影響因子2221)，發(fā)現(xiàn)了銀屑病的致病“元兇”――真皮內(nèi)γδT淋巴細胞。
艾伯維總裁Michael Severino博士表示，Skyrizi的批準(zhǔn)是銀屑病患者尋找高效持久清除皮膚癥狀的重要進展，體現(xiàn)了艾伯維在免疫學(xué)領(lǐng)域的傳統(tǒng)和追求創(chuàng)新療法，以改善免疫疾病患者的醫(yī)療需求和生活質(zhì)量。
艾伯維與勃林格殷格翰聯(lián)合開發(fā)的IL-23抑制劑Skyrizi獲得日本厚生勞動省批準(zhǔn)上市，用于治療斑塊狀銀屑病、泛發(fā)性膿皰型銀屑病、紅皮病型牛皮癬和銀屑病關(guān)節(jié)炎成年患者，這是全球首次獲批。銀屑病是一種炎癥性疾病，患者皮膚出現(xiàn)鱗狀皮膚增生，伴有嚴(yán)重瘙癢和刺痛。
盡管文章中提及的烏帕替尼在銀屑病關(guān)節(jié)炎治療中的獲批是另一項重要進展，但Deucravacitinib在銀屑病治療領(lǐng)域的成就無疑是最引人注目的亮點。隨著Deucravacitinib的即將上市，我們有理由相信，這將為銀屑病患者的生活質(zhì)量帶來顯著提升，為疾病治療開辟新的可能。
隨著這一成果的推廣應(yīng)用，銀屑病治療的精準(zhǔn)性和有效性得到了顯著提升，為患者減輕了痛苦，提高了生活質(zhì)量。科研工作之外，張池金教授在學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表了一系列關(guān)于皮膚病治療進展的研究論文。
蜂針對T細胞的免疫調(diào)節(jié)研究 銀屑病是多基因作用下T細胞免疫功能紊亂造成的表皮過度增殖，T淋巴細胞在銀屑病中起非常重要的作用。T淋巴細胞不僅是銀屑病中的免疫活性細胞，而且是炎癥細胞。T抑制細胞和T輔助細胞都參與銀屑病的免疫-炎癥反應(yīng)。
銀屑病新藥risankizumab在日本獲全球首批
1、在日本銀屑病新藥獲批！3個月注射一次可改善皮膚狀況 ?？鐕镏扑幑?艾伯維 宣布，日本厚生勞動省(MHLW)已批準(zhǔn)白介素-23(IL-23)抑制劑SKYRIZI (risankizumab)用于治療對常規(guī)治療 緩解不足的斑塊性銀屑病、全身膿皰性銀屑病、紅皮病性銀屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎成年患者 。
2、一項新藥SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批準(zhǔn)用于多種銀屑病類型，包括斑塊性、膿皰性、紅皮病性及關(guān)節(jié)炎，讓全球銀屑病患者矚目。這款藥物在臨床試驗中顯示了顯著優(yōu)勢，尤其在16周和52周的療效上，其皮膚清除效果超過同類藥物如STELARA和HUMIRA。
3、減少下游炎癥級聯(lián)反應(yīng)；IL-12/23抑制劑（優(yōu)特克單抗）通過抑制IL-12和IL-23的p40亞單位；IL-17抑制劑（secukinumab、ixekizumab、bimekizumab、brodalumab）和IL-23抑制劑（guselkumab、tildrakizumab、risankizumab）則分別通過抑制IL-17配體或其受體以及IL-23的p19亞基來治療銀屑病。
烏司奴單抗治療克羅恩病的臨床研究進展
真實世界研究進一步證實了烏司奴單抗在CD治療中的有效性。多項前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn)，烏司奴單抗不僅有效誘導(dǎo)臨床緩解，還能改善患者的生活質(zhì)量。長期隨訪研究顯示，烏司奴單抗可有效維持CD長期臨床緩解，且不易產(chǎn)生抗藥物抗體（ADAs），有助于減少不良事件的發(fā)生。
SEAVUE研究是一項全球多中心RCT研究，旨在未使用過生物制劑治療的中重度活動性CD患者中，比較烏司奴單抗和阿達木單抗治療1年的療效和安全性。多中心、雙盲SEAVUE試驗涉及386名皮質(zhì)類固醇或免疫調(diào)節(jié)劑治療無效的生物制劑初治克羅恩病患者。
在烏司奴單抗生物類似物的研發(fā)方面，全球已有24項相關(guān)項目，其中Wezlana和AVT-04已獲得批準(zhǔn)，多家企業(yè)如荃信生物、百奧泰等也積極參與競爭。烏司奴單抗的出現(xiàn)不僅鞏固了其在自免疫領(lǐng)域的地位，也為這一領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)開辟了新的路徑。
這款生物制劑靶向白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23），阻止它們與細胞表面的受體結(jié)合，抑制前炎性細胞因子，用于治療斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病等。烏司奴單抗于2009年獲FDA批準(zhǔn)，適應(yīng)癥包括中度至重度斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和克羅恩病等。
法律分析：烏司奴單抗目前的價格是：靜脈制劑為10000元/支，皮下制劑為29000元/支。一般體重為60公斤的患者第一次治療是使用靜脈制劑三支，費用為3萬元，以后每兩個月后使用皮下制劑一支，費用為9萬元。進入醫(yī)保后的價格目前雖然還不知道，但醫(yī)生和患者對此都充滿期待。
