你有未來能漲10倍的醫(yī)藥股推薦嗎?
中國股市中，6家創(chuàng)新藥龍頭股在未來5年有望成為10倍大牛股，它們分別是：恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、石藥集團、科倫藥業(yè)、翰森制藥以及貝達藥業(yè)。首先，這些企業(yè)均是在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢和豐富經(jīng)驗的公司。
在未來有可能成為10倍大牛股的醫(yī)藥企業(yè)是具備創(chuàng)新研發(fā)能力、擁有核心技術(shù)專利、且在市場上有強大競爭力的公司。在未來的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中，創(chuàng)新將是驅(qū)動企業(yè)增長的關(guān)鍵因素。因此，那些能夠持續(xù)投入研發(fā)，并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)藥公司，最有可能成為未來的10倍大牛股。
. 健民集團 健民藥業(yè)集團股份有限公司專注于藥品研發(fā)、制造、批發(fā)與零售業(yè)務(wù)，旗下產(chǎn)品有龍牡壯骨顆粒、健脾生血顆粒等，總市值100億，專注于兒童健康領(lǐng)域，是全國小兒用藥生產(chǎn)基地及國家重點中藥企業(yè)。以上十家中藥龍頭股展現(xiàn)了中醫(yī)藥行業(yè)的巨大潛力和價值，未來有望實現(xiàn)顯著增長。
**舒泰神**：主營生物制品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，聚焦蛋白類、基因治療/細胞治療和化學(xué)藥物，以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物為核心業(yè)務(wù)。 **昊帆生物**：國內(nèi)少數(shù)具備全系列多肽合成試劑研產(chǎn)能力的企業(yè)之一，磷正離子型和脲正離子型多肽合成試劑市場占有率領(lǐng)先。
萊美藥業(yè)（300006）：當前股價90元，總市值481億元。公司在肝炎概念、眼科醫(yī)療和生物醫(yī)藥領(lǐng)域有獨特布局。 宜通世紀（300310）：當前股價70元，總市值350億元。公司在5G、華為概念和邊緣計算方面有市場潛力。1 華神科技（000790）：當前股價42元，總市值323億元。
銀屑病新藥risankizumab在日本獲全球首批
1、在日本銀屑病新藥獲批！3個月注射一次可改善皮膚狀況 ?？鐕镏扑幑?艾伯維 宣布，日本厚生勞動省(MHLW)已批準白介素-23(IL-23)抑制劑SKYRIZI (risankizumab)用于治療對常規(guī)治療 緩解不足的斑塊性銀屑病、全身膿皰性銀屑病、紅皮病性銀屑病和銀屑病性關(guān)節(jié)炎成年患者 。
2、一項新藥SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批準用于多種銀屑病類型，包括斑塊性、膿皰性、紅皮病性及關(guān)節(jié)炎，讓全球銀屑病患者矚目。這款藥物在臨床試驗中顯示了顯著優(yōu)勢，尤其在16周和52周的療效上，其皮膚清除效果超過同類藥物如STELARA和HUMIRA。
3、第一三共將與日本厚生勞動省和日本藥品與醫(yī)療器械局進一步討論，計劃在2022年1月前開始開發(fā)DS-5670的補充（加強）劑量。
4、使用PASI 100衡量，Taltz在一年期間為患者提供了大約44%的時間皮損完全清除，遠超其他7種生物制劑。
5、一項一年期網(wǎng)絡(luò)薈萃分析顯示，Taltz在銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)（PASI）100標準下，皮損完全清除的累計益處明顯優(yōu)于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等藥物。
6、近三年在Journal of Dermatological Treatment 發(fā)文的國家中，發(fā)文活躍的有多個國家，展示了其全球影響力。
兒科八個適應(yīng)癥分別是什么
1、在美國，Humira獲批的其他7個適應(yīng)癥包括：中度至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，中度至重度慢性斑塊型銀屑病，中度至重度克羅恩?。恢卸戎林囟葷冃越Y(jié)腸炎，強直性脊柱炎，銀屑病關(guān)節(jié)炎，中度至重度多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。
2、適應(yīng)癥：哮喘、慢性支氣管炎；過敏性鼻炎；反復(fù)呼吸道感染。貼敷用藥時間 一般2-3歲幼兒0.5小時，4-6歲兒童1小時，6-14歲兒童1-2小時，14歲以上兒童2-4小時。注意事項：2歲以下嬰幼兒因皮膚嬌嫩，不建議貼敷。有發(fā)熱、流涕、咳嗽等癥狀的患兒不宜貼敷。
3、氣管，支氣管肺發(fā)育不良和畸形：氣管、支氣管軟化癥，氣管環(huán)狀軟骨，氣管-食管瘺，氣管、支氣管、肺的先天畸形。肺不張：X線發(fā)現(xiàn)肺葉或段持續(xù)不張及肺炎，應(yīng)行支氣管鏡檢查和治療，甚至需多次灌洗治療。
4、適應(yīng)癥 中醫(yī)兒科貼敷技術(shù)適用于多種小兒疾病，如感冒、咳嗽、肺炎、哮喘、泄瀉、腹痛、遺尿、厭食、汗證等。特別是對于小兒呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)等疾病，貼敷療法具有獨特的療效。治療方法 選藥：根據(jù)小兒的病情和體質(zhì)，選擇具有相應(yīng)功效的中草藥制劑。
5、了解病因，掌握藥品適應(yīng)癥 明確診斷、盡可能確立病原體，是合理選用抗生素的基礎(chǔ)。例如上呼吸道感染，不同的病變部位病原學(xué)差別很大。比如普通感冒和喉炎主要由病毒引起。扁桃體炎、咽炎其病原細菌主要是A組溶血性鏈球菌，較少見的是C組鏈球菌、卡他莫拉菌和白喉棒狀桿菌等。
6、**適應(yīng)癥：預(yù)防輪狀病毒引起的腸胃炎(GGGGGGG12) ◎三劑型 人?；蛑刂靡呙纾?第1劑為出生滿六周服用，第2劑與第1劑間隔4～10周，第3劑也與第2劑間隔4～10周，而第三劑服用不可超過寶寶八個月大以前。
醫(yī)藥研究11丨“藥王”修美樂的專利懸崖,亦是制藥企業(yè)的“兵家常事...
生物仿制藥開始沖擊市場；2023年美國專利到期，修美樂即將面臨“專利懸崖”。這一挑戰(zhàn)并非偶然，而是制藥行業(yè)普遍的“兵家常事”。艾伯維并未坐以待斃，他們通過法律手段延長了專利保護，并著手研發(fā)新藥Rinvoq和Skyrizi來應(yīng)對可能的市場沖擊。
因此，盡管Humira成為“藥王”，但依賴Humira導(dǎo)致的創(chuàng)新停滯和藥物研發(fā)的停滯最終可能導(dǎo)致藥企面臨危機。在醫(yī)藥領(lǐng)域和其他技術(shù)主導(dǎo)的行業(yè)中，過度依賴一時的技術(shù)創(chuàng)新可能會導(dǎo)致后續(xù)研發(fā)停滯，最終可能使藥企陷入困境或被他人取代。因此，創(chuàng)新是持續(xù)發(fā)展和保持競爭力的關(guān)鍵。
Humira，中文名修美樂，是全球最暢銷的非新冠類藥物，連續(xù)七年蟬聯(lián)全球“藥王”。上市后的20年里，為艾伯維帶來了超2000億美元的收入。然而，2018年，Humira在歐洲失去了專利保護，生物仿制藥陸續(xù)上市，逐漸侵占市場份額。今年，Humira將失去美國專利保護，艾伯維面臨制藥行業(yè)有史以來最大的“專利懸崖”。
IL-23單抗:艾伯維$30億銀屑病品種,首個獲FDA批準用于克羅恩病
1、艾伯維的IL-23單抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）獲得了美國FDA批準，用于治療中度至重度活動性克羅恩病成人患者。這標志著FDA在克羅恩病治療領(lǐng)域首個批準的IL-23靶向藥物。克羅恩病是一種炎癥性腸病，發(fā)病機制復(fù)雜，免疫系統(tǒng)失調(diào)是其主要特征。
2、Humira（修美樂）是全球最暢銷的藥物之一，該藥2013年全球銷售額高達106億美元，位列《2013年最暢銷藥物排行榜》榜首，2014第二季度銷售額高達39億美元，該藥是艾伯維（AbbVie）的旗艦產(chǎn)品，也是全球首個獲批的抗TNF-α單抗藥物，適應(yīng)癥已達7個之多。
3、艾伯維宣布，歐盟委員會批準其JAK抑制劑Rinvoq（烏帕替尼）用于治療中重度活動性克羅恩病成年患者，此批準基于三項3期臨床試驗數(shù)據(jù)。試驗包括誘導(dǎo)研究（U-EXCEED和U-EXCEL）與維持研究（U-ENDURE），主要終點包括內(nèi)鏡反應(yīng)和臨床緩解，關(guān)鍵次要終點涉及無皮質(zhì)類固醇的臨床緩解與粘膜愈合等。
