...抑制劑Taltz(ixekizumab)治療斑塊型銀屑病療效優(yōu)于7款生物制劑
Taltz作為一款I(lǐng)L-17A抑制劑，通過皮下注射，選擇性地結(jié)合并抑制IL-17A，對銀屑病的治療具有獨特的優(yōu)勢。自2016年在美國獲批以來，Taltz已被批準(zhǔn)用于多種銀屑病相關(guān)病癥的治療，如斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎等。其在銀屑病治療領(lǐng)域的出色表現(xiàn)，為患者提供了更多選擇和可能。
禮來公司于2021年美國皮膚病學(xué)會虛擬會議體驗（AAD VMX）上公布了抗炎藥Taltz（ixekizumab）在治療中度至重度斑塊型銀屑病方面的最新證據(jù)?；谂R床試驗薈萃分析（Meta-analysis）和真實世界證據(jù)（Real World Evidence，RWE），Taltz在關(guān)鍵治療結(jié)果方面表現(xiàn)出與7款生物制劑相比的顯著成功。
在美國，Taltz在2016年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療6歲及以上中度至重度斑塊型銀屑病，并于2019年7月獲得批準(zhǔn)用于治療成年NR-axSpA患者。2020年6月，Taltz獲得FDA批準(zhǔn)用于治療NR-axSpA，此前已在歐洲、日本和加拿大獲批用于斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎。Taltz通過阻斷IL-17A與IL-17受體的結(jié)合，抑制炎性和免疫反應(yīng)。
禮來拓咨的簡單介紹
禮來制藥最近宣布，為了使中國的銀屑病患者能夠更加廣泛地獲得依奇珠單抗注射液（拓咨），并提高患者自費用藥的可及性和可負擔(dān)性，已主動降低了拓咨的出廠價格，降價幅度高達54%。 根據(jù)官方信息，拓咨的價格將從原來的每支6296元降至2896元。
美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。
禮來制藥公司最近宣布推出一種新型配方的拓咨（Taltz，依奇珠單抗注射液），該配方不含枸櫞酸鹽，旨在顯著減輕銀屑病患者在注射時的疼痛感受。這一新配方已于去年獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，并保留了與原配方相同的活性成分。
禮來制藥宣布推出無枸櫞酸鹽新配方的拓咨（依奇珠單抗注射液），旨在顯著減少患者注射部位疼痛。新配方在去年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與原配方相同活性成分。新配方與原配方相比，疼痛視覺模擬評分（VAS）顯示減少86%，顯著減輕患者痛感。
在藥店或醫(yī)院購買即可。2021新版國家醫(yī)保藥品目錄中，新增了74種藥品，其中就包括治療銀屑病的生物制劑——禮來拓咨（依奇珠單抗注射液）。
在中國市場，拓咨于2018年8月被納入境外已上市臨床急需新藥名單，2019年8月正式上市。拓咨的推薦用量為首次（第0周）皮下注射160mg（2針），在第10和12周各注射80mg（1針），然后維持劑量為80mg（1針）每4周打1次，全年約需16針。
怎么用醫(yī)保買拓咨
1、在藥店或醫(yī)院購買即可。2021新版國家醫(yī)保藥品目錄中，新增了74種藥品，其中就包括治療銀屑病的生物制劑——禮來拓咨（依奇珠單抗注射液）。
2、能。根據(jù)查詢?nèi)A律網(wǎng)顯示，拓咨東莞醫(yī)保能報銷，但比例低，在百分之50，繳費年限越長，報銷比例和支付限額越高，社會保險基金管理局審查材料并批準(zhǔn)申請，申請人領(lǐng)取《社會醫(yī)療保險醫(yī)療費報銷單》后，予以報銷。
3、禮來制藥最近宣布，為了使中國的銀屑病患者能夠更加廣泛地獲得依奇珠單抗注射液（拓咨），并提高患者自費用藥的可及性和可負擔(dān)性，已主動降低了拓咨的出廠價格，降價幅度高達54%。 根據(jù)官方信息，拓咨的價格將從原來的每支6296元降至2896元。
4、拓咨（依奇珠單抗）：同樣靶向IL-17A，2019年9月在中國上市，2022年進入醫(yī)保。1218元/80mg/mL/支，用法用量為第0周注射160mg，隨后每四周注射80mg。喜達諾（烏司奴單抗）：靶點IL-12/23（p40），適應(yīng)癥為適合系統(tǒng)治療的成人中重度斑塊狀銀屑病，2019年2月在中國獲批上市，2022年納入醫(yī)保。
禮來拓咨是什么?
1、禮來制藥公司最近宣布推出一種新型配方的拓咨（Taltz，依奇珠單抗注射液），該配方不含枸櫞酸鹽，旨在顯著減輕銀屑病患者在注射時的疼痛感受。這一新配方已于去年獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，并保留了與原配方相同的活性成分。
2、禮來制藥宣布推出無枸櫞酸鹽新配方的拓咨（依奇珠單抗注射液），旨在顯著減少患者注射部位疼痛。新配方在去年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與原配方相同活性成分。新配方與原配方相比，疼痛視覺模擬評分（VAS）顯示減少86%，顯著減輕患者痛感。
3、美國禮來醫(yī)藥公司研發(fā)的針對銀屑病牛皮癬的治療藥物，名為Taltz依奇珠單抗注射液。這款生物制劑專門針對白介素IL-17A，為銀屑病患者提供系統(tǒng)治療。在2016年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該藥物，使其用于中重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。
4、禮來制藥最近宣布，為了使中國的銀屑病患者能夠更加廣泛地獲得依奇珠單抗注射液（拓咨），并提高患者自費用藥的可及性和可負擔(dān)性，已主動降低了拓咨的出廠價格，降價幅度高達54%。 根據(jù)官方信息，拓咨的價格將從原來的每支6296元降至2896元。
5、拓咨是禮來公司生產(chǎn)的，治療銀屑病的藥物，它是一個生物制劑，也是一個處方藥，因此購買的時候，需要憑醫(yī)生的處方，在正規(guī)的醫(yī)院或者藥店購買。還應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。規(guī)格為80mg/mL的拓咨（依奇珠單抗注射液），目前的參考價格是一支6296元。
禮來推出新配方的拓咨,大大減輕銀屑病患者使用痛感
禮來制藥公司最近宣布推出一種新型配方的拓咨（Taltz，依奇珠單抗注射液），該配方不含枸櫞酸鹽，旨在顯著減輕銀屑病患者在注射時的疼痛感受。這一新配方已于去年獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，并保留了與原配方相同的活性成分。
禮來制藥宣布推出無枸櫞酸鹽新配方的拓咨（依奇珠單抗注射液），旨在顯著減少患者注射部位疼痛。新配方在去年已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與原配方相同活性成分。新配方與原配方相比，疼痛視覺模擬評分（VAS）顯示減少86%，顯著減輕患者痛感。
年9月4日，禮來制藥（中國）宣布拓咨(依奇珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。
禮來制藥最近宣布，為了使中國的銀屑病患者能夠更加廣泛地獲得依奇珠單抗注射液（拓咨），并提高患者自費用藥的可及性和可負擔(dān)性，已主動降低了拓咨的出廠價格，降價幅度高達54%。 根據(jù)官方信息，拓咨的價格將從原來的每支6296元降至2896元。
長期使用方面，依奇珠單抗的長期療效研究相比老牌藥物如可善挺（司庫奇尤單抗）稍顯不足，但UNCOVER-3的5年隨訪數(shù)據(jù)顯示，65%的患者在5年內(nèi)達到PASI 100，90.2%達到PASI 90，證明了其持久的療效。
何為日本麒麟(Brodalumab)(布達魯單抗注射液)?
1、Brodalumab，一種新型全人源化單克隆抗體，由安進和阿斯列康開發(fā)，后被Valeant以極低價格收購。此藥在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致6例自殺事件，因此在美國上市后包裝上會帶有“自殺藥”標(biāo)簽。
