注射用甲氨蝶呤的介紹
1、注射用甲氨蝶呤，適應(yīng)癥為甲氨蝶呤具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨應(yīng)用或與其它化療藥物聯(lián)合使用。具體適應(yīng)癥如下：抗腫瘤治療，單獨使用：乳腺癌、妊娠性絨毛膜癌、惡性葡萄胎或葡萄胎。
2、甲氨蝶呤注射液，適應(yīng)癥為甲氨蝶呤具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨使用或與其它化療藥物聯(lián)合使用。 具體適應(yīng)癥如下：抗腫瘤治療，單獨使用：乳腺癌、妊娠性絨毛膜癌、惡性葡萄胎或葡萄胎。
3、甲氨蝶呤為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
4、此外，甲氨蝶呤的副作用還有：肝臟損害，有些患者用藥后會出現(xiàn)一過性肝功能異常，長期用藥可引起慢性肝纖維化；胃腸道反應(yīng)，如胃炎、腹瀉、便血等；還可導致脫發(fā)、皮炎、色素沉著，鞘內(nèi)注射可引起化學性蛛網(wǎng)膜炎。
甲氨蝶呤是什么藥?
1、是抗代謝療法藥物，是控制性抗風濕藥物之一。作用有抗炎和免疫抑制。具體表現(xiàn)為：能夠壓抑骨髓活動及引致肝炎。能減輕部份白血球發(fā)炎癥活動，進一步阻慢骨骼的損害。高劑量能治療惡性疾病。
2、甲氨蝶呤英文：methotrexate。甲氨蝶呤，是一種有機化合物，化學式為C20H22N8O5，主要用作抗葉酸類抗腫瘤藥，通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
3、甲氨蝶呤和環(huán)磷酰胺)，主要用于支氣管肺癌；COMP(環(huán)磷酰胺、長春新堿、甲氨蝶呤和潑尼松)以及CAMP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、甲氨蝶呤和潑尼松或甲基芐肼)，主要用于惡性淋巴瘤等。
4、甲氨蝶呤是葉酸類抗腫瘤藥物，成品為橙黃色的結(jié)晶性粉末，主要通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能正常地轉(zhuǎn)化為四氫葉酸，阻斷DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抑制腫瘤細胞生長與繁殖的作用。
5、甲氨蝶呤為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。主要用于腫瘤的化療中。
6、用法用量甲氨蝶呤片是抗代謝類抗腫瘤藥，為淡橙黃色片，規(guī)格是5mg。建議白天午飯15-30分鐘后服用甲氨蝶呤片。甲氨蝶呤片的主要成分是甲氨蝶呤。
甲氨蝶呤注射液的藥理毒理
腔內(nèi)注射 一次30～40mg，每周一次，抽出胸腔積液量少于500ml時酌減。
用于絨毛膜上皮癌或惡性葡萄胎：每日10～20mg ， 亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注，一日1次，5～10次為一療程?？偭?0mg～100mg。
還有脫發(fā)、皮炎、色素沉著及藥物性肺炎等，鞘內(nèi)或頭頸部動脈注射劑量過大時，可出現(xiàn)頭痛、背痛、嘔吐、發(fā)熱及抽搐等癥狀。6 妊娠早期使用可致畸胎，少數(shù)病人有月經(jīng)延遲及生殖功能減退。
甲氨蝶呤競爭對象是
1、亞葉酸。根據(jù)查詢環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布信息可知甲氨蝶呤的競爭對象是亞葉酸。甲氨蝶呤，為抗葉酸類抗腫瘤藥。該品為橙黃色結(jié)晶性粉末。主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
2、是亞葉酸。甲氨蝶呤的主要作用機理是競爭性抑制葉酸還原酶。即甲氨蝶呤競爭對象是亞葉酸。亞葉酸為抗貧血類藥物，為防癌抗癌，抑制腫瘤的擴散和再生。
3、【答案】：C 阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性；去甲腎上腺素可減少利多卡因在其主要代謝部位肝臟中的分布量，減少其代謝，增加血藥濃度，異丙腎上腺素則相反。
4、．乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與本品同用，可增加肝臟的毒性。
5、（1）口服抗凝血藥、水楊酸鹽、磺胺類藥、甲氨蝶呤可與胰島素競爭血漿蛋白，使血中游離胰島素升高，增強胰島素的作用。（2）口服降血糖藥與胰島素有協(xié)同作用。（3）蛋白同化激素能減低葡萄糖耐量，增強胰島素的作用。
