司庫奇尤單抗與依奇珠單抗,誰才是治療中重度銀屑病的佼佼者?
年更有新的靶向治療藥物，如白介素12/23拮抗劑（烏司奴）、白介素17a拮抗劑司庫奇尤單抗（可善挺）和依奇珠單抗（拓咨），以及古塞奇尤單抗（特諾雅）先后進(jìn)入中國市場，為中重度銀屑病治療帶來神奇的效果。人們將2019年定義為生物制劑治療銀屑病的元年。
可善挺(司庫奇尤單抗)國內(nèi)上市有半自動針和自動針，拓咨(依奇珠單抗)為自動針，自我注射情況下自動針便利性無疑更好，若在醫(yī)院注射則無明顯差異。但是據(jù)使用拓咨(依奇珠單抗)的患者說，拓咨打起來比較痛。
白細(xì)胞介素17A（IL-17A）抑制劑：司庫奇尤單抗、依奇珠單抗。
牛皮癬在醫(yī)學(xué)上叫銀屑病，銀屑病最常用的針劑是生物制劑，目前也是效果非常明確的一種治療方法。生物制劑有很多類型，常見的有司庫奇尤單抗注射液、依奇珠單抗、烏司奴單抗、依那西普、英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗等。
長期使用方面，盡管依奇珠單抗的長期療效研究相比老牌藥物如可善挺（司庫奇尤單抗）稍顯不足，但UNCOVER-3的5年隨訪數(shù)據(jù)顯示，65%的患者在5年內(nèi)達(dá)到PASI 100，90.2%達(dá)到PASI 90，證明了其持久的療效。
此外，司庫奇尤單抗是一款由諾華開發(fā)的IL-17A單抗，目前在美國已獲批5項適應(yīng)癥，包括6歲及以上可以接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病、2歲及以上活動性PsA、成人活動性AS、有客觀炎癥跡象的成人活動性nr-axSpA以及4歲及以上活動性附著點炎相關(guān)關(guān)節(jié)炎（ERA）。
司庫奇尤單抗怎么報銷
根據(jù)查詢律臨網(wǎng)顯示，司庫奇尤單抗報銷方法如下：司庫奇尤單抗藥品于2021年3月1日納入醫(yī)保報銷(乙類)，即2021年3月1日后住院治療中發(fā)生“司庫奇尤”費用可以按乙類藥品進(jìn)行醫(yī)保報銷?？床『?，可以攜帶其社保卡、身份證、醫(yī)療費用單據(jù)等材料直接去定點的醫(yī)院等進(jìn)行報銷。
醫(yī)保報銷都包含哪些項目醫(yī)保報銷分類以及包含的項目如下：普通醫(yī)療保險。主要包括門診費用、醫(yī)藥費用、檢查費用等。住院保險。主要是每天住院費、利用醫(yī)院設(shè)備的費用、手術(shù)費用、醫(yī)藥費等。手術(shù)保險。提供因病人需做必要的手術(shù)而發(fā)生的全部費用。綜合醫(yī)療保險。
自2021年3月1日開始，門診和住院均可醫(yī)保報銷，城鎮(zhèn)職工按固定比例報銷80%，自付20%，無起付線，封頂50萬元。按照每支低于一千二百元的預(yù)計價格計算，可善挺每支僅需自付約236元，且不受限于醫(yī)保額度。
“司庫奇尤單抗注射液”報銷比例：其本身屬于乙類藥品，需先自費10%后，剩余部分金額，城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險按照60%報銷，城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險按照70%報銷。司庫奇尤單抗，為人白介素-17A(IL-17A)拮抗劑，屬于一種新型生物制劑，常為注射液類制劑。
根據(jù)基本醫(yī)療保險相關(guān)政策規(guī)定，“司庫奇尤”全名“司庫奇尤單抗注射液”，2021年3月1日納入醫(yī)保報銷(乙類)。社保醫(yī)療保險的報銷范圍主要包括基本醫(yī)療保險藥品、基本醫(yī)療保險診療項目及基本醫(yī)療服務(wù)設(shè)施三大目錄，但其中涵蓋類目并不是固定的，種類和價格等都會適時進(jìn)行調(diào)整。
截至2023年12月，該藥物可以報銷。可善挺870一般是指司庫奇尤單抗注射液，是一種治療銀屑病和強直性脊柱炎的生物制劑。該藥品屬于醫(yī)保乙類目錄藥品，根據(jù)各地醫(yī)保政策的不同，其報銷比例可能不同。
諾華司庫奇尤單抗新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)
1、年10月31日，諾華宣布，司庫奇尤單抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療活動性中重度化膿性汗腺炎（HS）的成年患者，特別針對對常規(guī)全身性HS治療反應(yīng)不佳的患者。
2、年10月6日，諾華NOVARTIS宣布，其開發(fā)的司庫奇尤單抗（secukinumab、Cosentyx）靜脈注射劑已獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，該藥物主要用于治療成人銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）以及非放射學(xué)中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（nr-axSpA）。
3、在2020年4月，司庫奇尤單抗（商品名可善挺，用于治療療效不佳的成年強直性脊柱炎患者）由諾華制藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。這款全人源IgG1k單克隆抗體因針對IL-17A的顯著效果和安全性，為患者帶來了新的希望。經(jīng)過醫(yī)保談判，司庫奇尤單抗在2020年12月被納入國家醫(yī)保目錄。
